ข้อมูลจำเพาะทางเทคนิค
| รายการ | ข้อมูลจำเพาะ |
|---|---|
| ชื่อสินค้า | HBVpol655, HBV โพลีเมอเรส (655–663) |
| หมายเลข CAS | / |
| รูปร่าง | ผงไลโอฟิไลซ์สีขาวถึงสีขาวนวล |
| สูตรโมเลกุล | C46H75N9O11S2 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 994.28g/mol |
| ความบริสุทธิ์ (RP-HPLC) | ≥ 95.0% |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในน้ำ เจือจาง PBS หรือ DMSO (โดยทั่วไปคือ ≥1 มก./มล.) |
| เอนโดท็อกซิน | ≤1.0 EU/มก |
| กิจกรรมทางชีวภาพ | ชิ้นส่วนเปปไทด์ภูมิคุ้มกันของ HBV polymerase ใช้ในการศึกษากลไกการจำลองแบบของไวรัส การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของทีเซลล์ และการพัฒนาวัคซีน HBV หรือการตรวจวินิจฉัย |
| สภาพการเก็บรักษา | เก็บที่อุณหภูมิ -20°C ถึง -80°C ในสภาพแวดล้อมที่แห้ง |
| ที่ตั้งสต็อค | สต็อกในสหรัฐอเมริกา |
| ขั้นต่ำ | 1g |
1.กลไกการออกฤทธิ์
เปปไทด์นี้ทำหน้าที่เป็น เป้าหมายแอนติเจนจำเพาะสำหรับ CD8+ cytotoxic T lymphocytes (CTLs) . ในระหว่างการจำลองแบบของไวรัสภายในเซลล์ตับที่ติดเชื้อ โปรตีน HBV polymerase จะได้รับการย่อยสลายโปรตีโอโซมอลในเซลล์ เอพิโทป HBVpol655 ที่ได้จะถูกลำเลียงไปยังโครงข่ายเอนโดพลาสมิกโดยผ่านตัวขนส่ง TAP ซึ่งโหลดไปยัง HLA-A 0201 โมเลกุล และปรากฏบนผิวเซลล์ ในฐานะรีเอเจนต์จากภายนอก เปปไทด์สังเคราะห์สามารถใช้เพื่อกระตุ้นเซลล์ที่สร้างแอนติเจน (APC) ได้ ซึ่งอำนวยความสะดวกในการนำเสนอผ่าน HLA-A 0201 CTL เฉพาะซึ่งมีตัวรับ T-cell เสริม (TCR) จดจำสารเชิงซ้อนเปปไทด์-MHC นี้
- การวิเคราะห์การตอบสนองของทีเซลล์เฉพาะ HBV: การตรวจจับ หาปริมาณ และแสดงคุณลักษณะเชิงหน้าที่ของเซลล์ CD8+ ทีเซลล์ CD8+ ที่จำเพาะต่อ HBV โพลีเมอเรสในเลือดหรือตับของบุคคลที่มีผลบวก HLA-A*0201 ที่มีการติดเชื้อ HBV แบบเฉียบพลัน เรื้อรัง หรือได้รับการแก้ไขแล้วโดยใช้การตรวจวิเคราะห์ เช่น ELISPOT การย้อมสีไซโตไคน์ในเซลล์ (ICS) หรือการย้อมสีเททราเมอร์
- การประเมินวัคซีนรักษาโรค: การประเมินภูมิคุ้มกันของอีพิโทปนี้เป็นส่วนประกอบในการศึกษาพรีคลินิกและทางคลินิกของวัคซีนรักษาโรคที่ใช้เปปไทด์ เซลล์เดนไดรต์ หรือกรดนิวคลีอิกที่ออกแบบมาเพื่อรักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง
- การตรวจสอบการหลบหนีทางภูมิคุ้มกัน: การตรวจสอบผลกระทบของการกลายพันธุ์ของโพลีเมอเรสที่เกิดจากการรักษาด้วยยาต้านไวรัส (เช่น จากนิวเคลียส (t) ide อะนาลอก) ภายในหรือใกล้กับอีพิโทปนี้ต่อการรับรู้ของทีเซลล์และการคงอยู่ของไวรัส ซึ่งเป็นกลไกสำคัญของการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกัน
- การศึกษาตัวรับทีเซลล์ (TCR): การแยกเดี่ยวและการแสดงคุณลักษณะเฉพาะของ TCR ตามธรรมชาติซึ่งจำเพาะสำหรับอีพิโทปนี้จากตัวอย่างผู้ป่วย หรือใช้มันเพื่อตรวจสอบความถูกต้องจำเพาะของ TCR ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรมสำหรับแนวทางการบำบัดด้วยทีเซลล์แบบนำมาใช้ (ACT)
2.ข้อบ่งชี้ผลิตภัณฑ์
- ยูทิลิตี้การวิจัยและการวินิจฉัย: ประสิทธิภาพอยู่ที่การใช้ที่เชื่อถือได้ในฐานะรีเอเจนต์เพื่อวัดการตอบสนองของทีเซลล์ต้านไวรัสเฉพาะทางทางคลินิก การตอบสนอง CTL เฉพาะเจาะจง pol655 ที่แข็งแกร่งนั้นสัมพันธ์กับการกวาดล้างของไวรัสในการติดเชื้อเฉียบพลัน และการควบคุมภูมิคุ้มกันที่ดีขึ้นในการติดเชื้อเรื้อรัง
- เป้าหมายวัคซีนบำบัด: อีพิโทปนี้รวมอยู่ในหลายรายการ วัคซีนรักษาโรคเชิงทดลอง แพลตฟอร์มสำหรับโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง เป้าหมายคือเพื่อกระตุ้นหรือขยายการตอบสนองของทีเซลล์เหล่านี้เพื่อให้บรรลุการรักษาตามหน้าที่ การทดลองทางคลินิกได้ใช้วัคซีนที่มีโพลีเมอเรสเอพิโทปเพื่อประเมินความปลอดภัยและภูมิคุ้มกัน
- การตรวจสอบการสร้างภูมิคุ้มกันใหม่: ในการวิจัยทางคลินิก เปปไทด์นี้ใช้ในการติดตามการฟื้นฟูการทำงานของทีเซลล์ต้านไวรัสในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดแบบใหม่ (เช่น สารยับยั้งจุดตรวจ วัคซีนสำหรับการรักษา) ร่วมกับยาต้านไวรัสมาตรฐาน
- ความเข้าใจเรื่องการเกิดโรค: การศึกษาการตอบสนองของทีเซลล์ต่ออีพิโทปนี้ช่วยให้เข้าใจกลไกของความเหนื่อยล้าของทีเซลล์และความบกพร่องทางการทำงานในการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง ซึ่งเป็นแนวทางในการพัฒนากลยุทธ์เพื่อฟื้นฟูความเหนื่อยล้า
3.ประสิทธิภาพทางคลินิกของผลิตภัณฑ์
4. จัดส่งและจัดส่ง
เราเชี่ยวชาญด้านโลจิสติกส์ระดับโลกสำหรับเปปไทด์เครื่องสำอางต่างๆ คำสั่งซื้อของคุณจะได้รับการจัดการด้วยความเอาใจใส่สูงสุด เพื่อให้มั่นใจว่ามีการจัดส่งที่ปลอดภัย เชื่อถือได้ และครบถ้วน
บรรจุภัณฑ์ระดับมืออาชีพและปลอดภัย
เปปไทด์แต่ละขวดได้รับการปกป้องด้วยโซลูชันบรรจุภัณฑ์แบบพิเศษเพื่อให้มั่นใจถึงความเสถียรและความสมบูรณ์ในระหว่างการขนส่ง
นอกจากนี้เรายังสามารถปรับแต่งบรรจุภัณฑ์ได้ตามความต้องการของลูกค้า
วิธีการจัดส่งสินค้า
วิธีการหลัก: การขนส่งทางอากาศระหว่างประเทศ
เราใช้ DHL, FedEx, UPS และ TNT เป็นหลัก เนื่องจากมีความเชื่อถือได้ ความเร็ว และระบบติดตามขั้นสูงระดับโลก การขนส่งทางอากาศช่วยให้มั่นใจได้ถึงระยะเวลาการขนส่งที่เร็วที่สุดและลดผลกระทบจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่มีต่อผลิตภัณฑ์ให้เหลือน้อยที่สุด
กลูตาไธโอนซึ่งมักเรียกกันว่า "สารต้านอนุมูลอิสระหลัก" ของร่างกายได้ย้ายจากความสับสนในตำราทางการแพทย์มาสู่ศูนย์กลางของการอภิปรายระดับโลกด้านสุขภาพ ความสมบูรณ์แข็งแรง และเทคโนโลยีชีวภาพ โมเลกุลที่เกิดขึ้นตามธรรมชาตินี้เคยเป็นที่รู้จักในหมู่นักวิจัยและแพทย์เป็นหลัก ปัจจุบันมีการพูดคุยกันอย่างกว้างขวางในบริบทต่างๆ ตั้งแต่การวิจัยโรคเรื้อรังไปจนถึงแนวโน้มผลิตภัณฑ์ดูแลผิวและผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ในขณะที่ความสนใจยังคงเพิ่มขึ้น นักวิทยาศาสตร์ หน่วยงานกำกับดูแล และผู้บริโภคก็กำลังตรวจสอบอีกครั้งว่ากลูตาไธโอนคืออะไร ทำอะไรได้บ้าง และควรใช้อย่างมีความรับผิดชอบอย่างไร
ด้วยการปรับใช้กลยุทธ์ "Made in China 2025" อย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น และความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของการผลิตอุปกรณ์ระดับไฮเอนด์ อุตสาหกรรมข้อต่อของจีนกำลังเร่งการเปลี่ยนแปลงไปสู่การพัฒนาที่ชาญฉลาดและเน้นความแม่นยำ
การสนทนาทั่วโลกเกี่ยวกับยาเพิ่มประสิทธิภาพได้ทวีความรุนแรงขึ้นอีกครั้งเนื่องจากสเตียรอยด์โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดในชื่อ Oil Dianabol ยังคงปรากฏอยู่ในตลาดที่ผิดกฎหมาย Dianabol หรือที่รู้จักกันในชื่อทางวิทยาศาสตร์ว่า methandrostenolone เป็นหนึ่งในสเตียรอยด์ที่รู้จักกันดีที่สุดในประวัติศาสตร์การเพาะกาย เดิมได้รับการพัฒนาในช่วงกลางศตวรรษที่ 20 เพื่อใช้ทางการแพทย์ แต่กลายเป็นข้อถกเถียงกันมานานแล้ว เนื่องจากมีการใช้ในทางที่ผิดอย่างกว้างขวาง ความเสี่ยงด้านสุขภาพ และการปราบปรามด้านกฎระเบียบ