กลูคากอน – เช่นเดียวกับเปปไทด์ 1 (GLP – 1) เอไมด์ มนุษย์ CAS NO.99658-04-5
กลูคากอน – เช่นเดียวกับเปปไทด์ 1 (GLP – 1) เอไมด์ มนุษย์ CAS NO.99658-04-5
Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) เอไมด์ มนุษย์เป็นฮอร์โมนอินเครตินของกรด 31-อะมิโนที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพขั้นสุดท้าย (ลำดับ: HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKGR-NH₂) ผลิตโดยการประมวลผลหลังการแปลของโปรกลูคากอนในเซลล์ L ในลำไส้ เอมิเดชันที่ปลาย C เป็นการดัดแปลงตามธรรมชาติที่สำคัญซึ่งรับประกันสัมพรรคภาพการจับรีเซพเตอร์ที่สมบูรณ์และกิจกรรมทางชีวภาพ เป็นรูปแบบการออกฤทธิ์หลัก มันเป็นตัวควบคุมหลักของภาวะสมดุลของกลูโคส กระตุ้นการหลั่งอินซูลินที่ขึ้นกับกลูโคสอย่างมีประสิทธิภาพ ในขณะที่ยับยั้งการปล่อยกลูคากอน ชะลอการระบายในกระเพาะอาหาร และส่งเสริมความเต็มอิ่ม จัดทำในรูปแบบผงไลโอฟิไลซ์ที่มีความบริสุทธิ์สูง (>97%) เป็นมาตรฐานอ้างอิงที่ขาดไม่ได้สำหรับการวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับวิถีทาง GLP-1 การค้นคว้ายา และสรีรวิทยาเมแทบอลิซึม
ข้อมูลจำเพาะทางเทคนิคข้อกำหนดเฉพาะชื่อผลิตภัณฑ์ชื่อผลิตภัณฑ์กลูคากอนเหมือนเปปไทด์ 1 (GLP-1) เอไมด์มนุษย์หมายเลข CAS 99658-04-5ลักษณะที่ปรากฏผงไลโอฟิไลซ์สีขาวถึงสีขาวนวลสูตรโมเลกุลC184H273N51O57น้ำหนักโมเลกุล4111.53กรัม/โมล ความบริสุทธิ์ (RP-HPLC)≥98%ความสามารถในการละลายละลายในน้ำ (≥ 10 มก./มล.), กรดอะซิติกเจือจาง หรือ DMSO ละลายได้ง่ายในบัฟเฟอร์ทางสรีรวิทยาเอนโดท็อกซิน≤1.0 EU/มก.กิจกรรมทางชีวภาพกระตุ้นการหลั่งอินซูลินในลักษณะที่ขึ้นกับกลูโคส โดยทั่วไป EC₅₀ ≤ 0.1 nM ในการตรวจวิเคราะห์ตามเซลล์ สภาพการเก็บรักษาเก็บที่อุณหภูมิ -20°C ถึง -80°C ในสภาพแวดล้อมที่ผึ่งให้แห้ง หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายซ้ำๆ มีความเสถียรเป็นเวลา 2 ปีเมื่อจัดเก็บตามคำแนะนำ ตำแหน่งในสต็อคมีในสต็อกใน USAMOQ1g1 กลไกการออกฤทธิ์ เอไมด์ GLP-1 ของมนุษย์ออกฤทธิ์ทางเมตาบอลิซึมหลายแง่มุมผ่านการจับที่จำเพาะและมีความสัมพันธ์สูงกับตัวรับ GLP-1 (GLP-1R) ซึ่งเป็นตัวรับควบคู่กับโปรตีน G คลาส B ที่แสดงออกอย่างกว้างขวางในเกาะเล็กเกาะน้อยของตับอ่อน สมอง หัวใจ และระบบทางเดินอาหาร การกระตุ้นตัวรับส่วนใหญ่จะจับคู่กับโปรตีน Gs โดยกระตุ้นอะดีนิเลตไซเคลสเพื่อยกระดับ AMP ไซคลิกในเซลล์ (cAMP) สิ่งนี้จะเปิดใช้งานวิถีเอฟเฟกต์หลักสองเส้นทาง: โปรตีนไคเนสเอ (PKA) และปัจจัยการแลกเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์กัวนีนที่ควบคุมโดยแคมป์ (Epac2) ในเบต้าเซลล์ตับอ่อน การส่งสัญญาณแบบบูรณาการนี้กระตุ้นการหลั่งอินซูลินที่กระตุ้นกลูโคส ช่วยเพิ่มการแสดงออกของยีนอินซูลิน และส่งเสริมการแพร่กระจายและการอยู่รอดของเซลล์เบต้า ในขณะเดียวกันก็ยับยั้งการหลั่งกลูคากอนจากเซลล์อัลฟ่า ในก้านสมองและไฮโปทาลามัส จะกระตุ้นวงจรประสาทเพื่อกระตุ้นให้เกิดความอิ่มและลดการบริโภคอาหาร ในขณะที่อยู่ในกระเพาะอาหาร จะช่วยชะลอการขับถ่ายในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้งทางช่องคลอด2.ข้อบ่งชี้ของผลิตภัณฑ์ ชีววิทยาเซลล์เบต้าและการวิจัยโรคเบาหวาน: การกำหนดการตอบสนองของอินซูลินที่เป็นมาตรฐานทองคำในเกาะเล็กเกาะน้อย สายเบตาเซลล์ (INS-1, MIN6) และแบบจำลองของโรคเบาหวานเพื่อศึกษาการหลั่ง การแพร่กระจาย และ cytoprotection.GLP-1 Receptor (GLP-1R) เภสัชวิทยา: ทำหน้าที่เป็นตัวเอกอ้างอิงที่มีศักยภาพสูงโดยธรรมชาติสำหรับการตรวจวิเคราะห์การจับตัวรับ การศึกษาการสะสมของแคมป์ การวัดฟลักซ์แคลเซียม และการตรวจคัดเลือก β-arrestin การค้นพบและการคัดกรองยา: ทำหน้าที่เป็นเกณฑ์มาตรฐานที่สำคัญสำหรับการประเมินศักยภาพ ประสิทธิภาพ และความลำเอียงในการส่งสัญญาณของตัวเร่งปฏิกิริยา GLP-1R สังเคราะห์ทั้งหมด (เช่น liraglutide, semaglutide) และ multi-agonists (เช่น tirzepatide) อยู่ระหว่างการพัฒนา การควบคุมจากส่วนกลางของการเผาผลาญ: การตรวจสอบผลกระทบจากอาการเบื่ออาหารของ GLP-1 ในวัฒนธรรมของเซลล์ประสาท ชิ้นสมอง และพฤติกรรมการกินอาหาร 3.ประสิทธิภาพทางคลินิกของผลิตภัณฑ์ พลังทางสรีรวิทยาที่จัดตั้งขึ้น: เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของครีตินหลัก จึงมีหน้าที่ทำให้เกิด “เอฟเฟกต์ที่เพิ่มขึ้น” ซึ่งเพิ่มศักยภาพได้ถึง 70% ของการหลั่งอินซูลินภายหลังตอนกลางวันในลักษณะที่ขึ้นกับกลูโคส ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ข้อจำกัดในการรักษาและนวัตกรรม: การย่อยสลายอย่างรวดเร็วโดย dipeptidyl peptidase-4 (DPP-IV) นำไปสู่ครึ่งชีวิต <2 นาที ทำให้ไม่สามารถใช้เป็นยาได้โดยตรง ข้อจำกัดนี้กระตุ้นให้เกิดการพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 ที่ดื้อต่อ DPP-IV รากฐานสำหรับยาบล็อคบัสเตอร์: กลไกของเปปไทด์นี้เป็นพื้นฐานของยาที่ประสบความสำเร็จอย่างสูงจำนวนมาก: GLP-1R Agonists (แบบฉีด/แบบรับประทาน): Liraglutide (Victoza®), Semaglutide (Ozempic®, Wegovy®, Rybelsus®), Dulaglutide (Trulicity®) – ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีระดับน้ำตาลในเลือดที่เหนือกว่า การควบคุม การลดน้ำหนัก และคุณประโยชน์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด/ไต Dual/Triple Agonists: Tirzepatide (Mounjaro®/Zepbound®) ซึ่งเป็น GIP/GLP-1 dual agonist แสดงให้เห็นประสิทธิภาพที่ดียิ่งกว่าเดิม ผลกระทบทางคลินิกที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว: การรักษาโดยใช้การกระทำของเปปไทด์นี้เป็นบรรทัดแรกสำหรับโรคเบาหวานประเภท 2 และกำลังเปลี่ยนแปลงการจัดการโรคอ้วน ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ไม่เคยมีมาก่อนในการลดน้ำหนักและความเสี่ยงต่อหัวใจและเมตาบอลิซึม ลด4.จัดส่งและจัดส่งเราเชี่ยวชาญในการขนส่งระดับโลกสำหรับเปปไทด์เครื่องสำอางต่างๆ คำสั่งซื้อของคุณจะได้รับการจัดการด้วยความเอาใจใส่สูงสุด เพื่อให้มั่นใจว่ามีการจัดส่งที่ปลอดภัย เชื่อถือได้ และอยู่ในสภาพสมบูรณ์ บรรจุภัณฑ์ที่เป็นมืออาชีพและปลอดภัย แต่ละขวดเปปไทด์ได้รับการปกป้องด้วยโซลูชันบรรจุภัณฑ์แบบพิเศษเพื่อให้มั่นใจในเสถียรภาพและความสมบูรณ์ในระหว่างการขนส่ง เรายังปรับแต่งบรรจุภัณฑ์ได้ตามความต้องการของลูกค้า วิธีการจัดส่ง วิธีหลัก: การขนส่งทางอากาศระหว่างประเทศ เราใช้ DHL, FedEx, UPS และ TNT เป็นหลัก เนื่องจากความน่าเชื่อถือ ความเร็ว และระบบติดตามขั้นสูงในระดับโลก การขนส่งทางอากาศช่วยให้มั่นใจได้ถึงระยะเวลาการขนส่งที่เร็วที่สุดและลดผลกระทบจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่มีต่อผลิตภัณฑ์ให้เหลือน้อยที่สุด